昨天，制药巨头葛兰素史克发布澄清公告，就媒体报道其两款药物遭到美国食品和药物管理局(FDA)禁用一事作出说明。葛兰素史克称，美方只是对公司旗下一款治疗哮喘的药物舒利迭提出了修改药物说明书的建议，不存在药品遭禁一事。
此前有媒体报道称，葛兰素史克生产的两款药品舒利迭和文迪雅被FDA下令禁用，葛兰素史克也将由此面临3.25亿英镑的损失，并且两款药物在中国均有销售。昨天，记者从葛兰素史克相关负责人处获悉，舒利迭作为单药形式在国内并未上市，文迪雅则确实在国内有售，而且学术界也一直对其存在争论，葛兰素史克准备在其官方网站上发布该药物的临床试验、荟萃分析和观察性研究结果以供参考。
此外，国家药监局新闻发言人颜江瑛表示，国内对于上述药品将采取何种措施，将以不良反应监测中心的报告为基准，目前并未听说有任何相关报告。
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